Participez à la recherche

L'étude HESPERIDIN vise à déterminer si l'hespéridine, un produit naturel présent dans les agrumes, comparée à un placebo, est efficace pour réduire les symptômes chez les personnes infectées par la COVID-19. C'est une étude de phase 2, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, d'une thérapie à l’hespéridine sur les symptômes de la COVID-19.

Chercheur principal : Dr Jocelyn Dupuis

Date de début de l’étude : 18 février 2021

Durée prévue de la participation à l’étude : 14 jours

Nous sommes à la recherche de participants :

• - infectés par la COVID-19 ;
• - ayant au moins un symptôme relié à la COVID-19 ;
• - d'accord pour prendre le produit à l'étude pendant 14 jours ;
• - non hospitalisés ;
• - sans problèmes de coagulation du sang et sans intervention chirurgicale passée, dans les 2 semaines précédant la participation, ou prévue dans les 2 semaines suivant la participation.

La participation implique de :

• - prendre le placebo ou le produit à l'étude pendant les 14 jours de votre participation, ce qui représente 2 capsules 1 fois par jour au coucher ;
• -prendre votre température tous les jours avec le thermomètre numérique oral fourni ;
• - compléter tous les jours le journal des symptômes et de le retourner à l'équipe de recherche dans l'enveloppe fournie à la fin de votre participation ;
• - participer aux visites téléphoniques avec l'équipe de recherche aux jours 3, 7, 10 et 14 de votre participation.

Si vous désirez de plus amples informations ou si vous êtes intéressés à participer à cette étude, veuillez communiquer avec : l'équipe de recherche au 1-833-917-3369   ou   info.hesperidin@icm-mhi.org

Lundi le 8 février dernier, Dr Jean-Claude Tardif, accompagné de Dr Boivin, Dr Rouleau et Dr Paquette ont animé le webinaire : La colchicine pour prévenir les complications de la COVID-19  

Pour visionner le webinaire :  https://youtu.be/k6IcWIEpqjQ

Cette étude porte sur les facteurs associés au « BURNOUT » chez les travailleurs du milieu de la santé per-pandémie COVID-19 au Québec. L’étude porte notamment sur la résilience, le soutien social, la charge de travail, le soutien organisationnel perçu, l'accès aux techniques de simulation et aux ressources en santé mentale. L’étude vérifie aussi si le changement de l’hormone de stress (cortisol), pré- post-pandémie, est associé à la détresse psychologique pendant la pandémie.

Merci pour votre intérêt pour le projet Burnout.

Les inscriptions sont terminées depuis le 5 juin 2020, 17h. Pour les participants, l'échantillon de cheveux doit être prélevé entre le 8 et le 12 juin 2020. Une trousse d'auto-collecte a été ou sera livrée à domicile avec les instructions.

Le premier sondage en ligne sera ouvert à partir du 15 juin 2020 - pour 1 semaine. Le second sera ouvert le 15 mars 2021. Ils seront accessibles en appuyant sur le bouton « Déjà inscrit? Visiter le portail du MHICC »

Pour commentaires ou questions, communiquez avec nous :  projet.burnout@icm-mhi.org

Pour en savoir plus

Cette étude a pour objectif de vérifier l'hypothèse selon laquelle la prise quotidienne d'une faible dose d'anticoagulant (rivaroxaban) se traduirait par une réduction du risque de déclin de la fonction cognitive, des accidents vasculaires-cérébraux ou des accidents ischémiques transitoires chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

Pour participer à cette étude, il faut :

• Avoir un diagnostic de fibrillation auriculaire;
  Avoir entre 30 et 62 ans;
  Absence d'hypertension artérielle; de diabète, d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'insuffisance cardiaque;
  Vous désirez participer à l'étude? Vous désirez plus de renseignements?

Pour en savoir plus