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Étude pour évaluer les effets des probiotiques sur le contrôle de la glycémie chez une population atteinte de diabète de type 2.
L’étude ProbioHeart est une étude de phase II. Le but de ce projet est d’évaluer les effets d’un supplément probiotique (Bio-K+ 50B®) par rapport à un placebo (une pilule inactive) sur les niveaux de sucre sanguin de patients adultes avec le diabète de type 2, de même que d’autres mesures sanguines d’inflammation et des lipides (gras dans le sang) comme le cholestérol.

Cette étude évaluera également la composition bactérienne des intestins, et autres changements pouvant survenir.
Chercheur principal: Dr. Jean-Claude Tardif

Nous sommes à la recherche de participants :
- Hommes ou femmes ≥ 18 ans;
- Atteints du diabète de type 2;
- Ayant un contrôle de la glycémie sous-optimale tel que démontré par HbA1c >7%;
- Ne prenant présentement pas de l’insuline.

La participation à cette étude implique:
• La durée de la participation à l’étude est d’environ 14 semaines;
• Implique au minimum trois visites à l’ICM et 2 appels téléphoniques;
• Prise du produit à l'étude (probiotique ou placebo) sous forme de 2 capsules une fois par jour durant 12 semaines au déjeuner;
• Des échantillons sanguins seront prélevés aux trois visites;
• Quatre échantillons fécaux devront être fournis par les participants (ces derniers se font sous forme d’auto-collecte à la maison et les échantillons sont ramassés par coursier pour être envoyés au laboratoire. Aucune manipulation directe de ces échantillons);
• Les participants devront remplir un journal quotidien sous forme de « cases à cocher ».
Début de l'étude: 29 août 2017
Si vous désirez de plus amples informations ou pour exprimer votre intérêt à participer à cette étude, veuillez communiquer avec :
Coordonnatrices de recherche : Mme. Sarah Samson ou Mme. Cyntia Pennestri
Téléphone : 514 376-3330, poste 2744 ou 2236

Étude en phase III, randomisée, en double insu, contrôlée par placebo, pour évaluer les effets de dalcetrapib sur les risques de maladies cardiovasculaires (CV) dans une population génétiquement définie avec un récent syndrome coronarien aigu (SCA) : l’étude dal-GenE.

Dal-GenE est une étude de phase 3 d'envergure internationale. Elle vise à évaluer la capacité du dalcetrapib à réduire la morbidité et la mortalité cardiovasculaires chez des participants ayant récemment été hospitalisés pour un syndrome coronarien aigu (crise cardiaque ou ischémie) et étant porteurs du variant AA du gène ADCY9.

Chercheur principal : Dr.Jean C. Grégoire 

Date de début de l'étude : 15 mars 2016 

Durée prévue de la participation à l'étude : 2,5 à 5 ans

Nous sommes à la recherche de :

• Hommes ou femmes ≥ 45 ans;
• Participants ayant été hospitalisés pour un syndrome coronarien aigu dans les 4 à 12 semaines de l'inclusion de l'étude;
• Participants étant porteurs du variant AA du gène ADCY9;
• Participants ne souffrant pas d'insuffisance cardiaque ou de maladie du foie.

Votre participation implique :

Pendant toute la durée de l'étude, les participants devront prendre leurs 2 comprimés de médication à l'étude (dalcetrapib ou placebo) une fois par jour. Ils devront se présenter à la clinique pour une visite de suivi tous les 6 mois pendant une durée approximative de 2,5 à 5 ans. Des échantillons sanguins seront prélevés à la visite de présélection (pour confirmer le critère d’inclusion du profil génétique), à la randomisation, ainsi qu'à la visite de 6 mois.

Si vous désirez de plus amples informations ou si vous êtes intéressé à participer à cette étude, veuillez communiquer avec : 

Colette Morin au 514-376-3330 ext. 3337

Étude d'intervention des effets du tricagrélor sur les résultats de la santé chez les patients atteintes de diabète de type 2 (THEMIS)

Cette étude est réalisée afin de voir si le ticagrélor, médicament approuvé par Santé-Canada, est efficace, comparativement à un placebo, pour prévenir la survenue d’une crise cardiaque, d’un accident vasculaire cérébral (AVC) et/ou le décès d’origine cardiovasculaire chez les patients atteints de diabète de type 2 atteints de maladie coronarienne.

Chercheur : Dr Richard Gallo

• Date de début de l’étude : 13 juin 2014
• Durée prévue de la participation à l’étude : 36 mois

Nous sommes à la recherche de :
Patients diabétiques de type 2 avec des antécédents de blocages des artères coronaires, ayant déjà subi ou non des pontages ou une dilatation.

Votre participation implique :
Nous demandons aux participants de se présenter à 3 reprises au Centre de recherche, les premiers 6 mois pour des visites, puis aux 6 mois par la suite pour une période d'environ 36 mois. Vous devrez prendre la médication de l'étude (ticagrelor 90 mg VS placebo) deux fois par jour environ à la même heure pour la durée de l'étude.

Nous vous questionnerons sur votre état de santé en général et sur tout problème, malaise ou des hospitalisations et s’il y a eu des changements dans vos médicaments à chaque visite.Lors des visites au Centre de recherche, votre pouls, votre tension artérielle, votre taille et votre poids seront mesurés. Des échantillons de sang seront prélevés à quelques reprises et un ECG sera effectué lors de la première visite.

Si vous désirez de plus amples informations ou si vous êtes intéressé à participer à cette étude, veuillez communiquer avec :

Coordonnatrices de recherche : Josée Morrissette et Karine Deschênes
Téléphone: 514 376-3330, poste 3934

L'étude BRAIN-AF est une étude menée par des spécialistes de l'Institut de Cardiologie de Montréal en collaboration avec l'entreprise pharmaceutique Bayer ainsi que le Réseau canadien pour la prévention des accidents cérébrovasculaires (C-SPIN). L'étude, qui constitue une première mondiale, porte sur le lien entre la fibrillation auriculaire et le déclin neurocognitif. Cette étude a été annoncée le 19 novembre 2015.

Objectif de l’étude :

L'étude a pour objectif de vérifier l'hypothèse selon laquelle la prise quotidienne d'une faible dose d'anticoagulant (rivaroxaban) se traduirait par une réduction du risque de déclin de la fonction cognitive, des accidents vasculaires-cérébraux ou des accidents ischémiques transitoires chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

Fibrillation auriculaire et déclin cognitif:

Les maladies cardiovasculaires et les maladies cognitives sont deux problèmes qui suscitent un intérêt et une attention particulière ici et ailleurs dans le monde. Plusieurs études suggèrent un lien entre l’ischémie cérébrale silencieuse, un déclin des fonctions cognitives et la fibrillation auriculaire.

L’intérêt de cette recherche réside notamment dans le fait qu’elle contribue plus largement à mieux comprendre les effets des maladies cardiovasculaires sur le déclin des fonctions cognitives et les façons de prévenir ce déclin cognitif, notamment chez les patients plus jeunes. En somme, l’étude vise à voir comment traiter le cœur et aider en même temps le cerveau.

Comment participer à l’étude :

L’équipe de chercheurs de l’Institut de Cardiologie de Montréal est actuellement à la recherche de candidats pour prendre part à l’étude BRAIN-AF.  Vous avez entre 30 et 61 ans, vous souffrez de fibrillation auriculaire et n'avez pas subi d'AVC? Vous pourriez être admissible pour cette étude.

Vous désirez en savoir plus? Visionnez notre conférence virtuelle.  Visionner ICI

Vous désirez participer à l'étude? Communiquez avec nous :

Coordonnatrice de recherche :  Mme Diane David
Téléphone :    514 376-3330 poste 2884 ou 1 844-535-2486
Courriel: diane.david@icm-mhi.org

Que signifie BRAIN-AF?

BRAIN-AF est un  acronyme signifiant Blended Randomized trial of Anticoagulation to prevent Ischemic stroke and Neurocognitive impairment in Atrial Fibrillation.

• Présentation PowerPoint de l'étude

Étude des effets de la colchicine sur les événements cardiovasculaires (COLCOT)

L’étude clinique COLCOT est une étude de phase 3 d'envergure internationale. Elle vise à évaluer l’impact de la colchicine, un anti-inflammatoire bien connu et utilisé depuis des centaines d’années dans diverses conditions, sur la réduction de la récidive d’événements cardiovasculaires chez des participants ayant récemment souffert d’une crise cardiaque.

Chercheur principal: Dr Philippe L.-L'Allier

Participer à l'étude:

Nous sommes à la recherche de :

• - Homme ou femmes ≥ 18 ans.
• - Participants ayant souffert d'une crise cardiaque dans les 30 derniers jours.
• - Participants n'ayant pas subi de pontage coronarien dans les 3 dernières années.
• - Participants ne souffrant pas de maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse) ou de diarrhée chronique.
• - Participants ne prenant présentement pas de colchicine pour une autre indication.