Cette étude déterminera si un médicament existant peut réduire les risques de complications liées au COVID-19.
L’étude requiert :
• Une participation de 30 jours;
• La tenue de 2 appels de suivis ou visites par vidéo;
• Avoir 40 ans et plus;
Pour participer à l'étude, vous devez être :
• Diagnostiqué positif à la COVID-19;
• Non hospitalisé;
• Interdiction aux femmes enceintes qui allaitent ou qui n’utilisent pas de moyen de contraception.
Contact : https://www.colcorona.org/
- Tel: 1-877-536-6837
- Courriel : colcorona@icm-mhi.org
L'étude BRAIN-AF est une étude menée par des spécialistes de l'Institut de Cardiologie de Montréal en collaboration avec l'entreprise pharmaceutique Bayer ainsi que le Réseau canadien pour la prévention des accidents cérébrovasculaires (C-SPIN). L'étude, qui constitue une première mondiale, porte sur le lien entre la fibrillation auriculaire et le déclin neurocognitif. Cette étude a été annoncée le 19 novembre 2015.
Objectif de l’étude :
L'étude a pour objectif de vérifier l'hypothèse selon laquelle la prise quotidienne d'une faible dose d'anticoagulant (rivaroxaban) se traduirait par une réduction du risque de déclin de la fonction cognitive, des accidents vasculaires-cérébraux ou des accidents ischémiques transitoires chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.
Fibrillation auriculaire et déclin cognitif:
Les maladies cardiovasculaires et les maladies cognitives sont deux problèmes qui suscitent un intérêt et une attention particulière ici et ailleurs dans le monde. Plusieurs études suggèrent un lien entre l’ischémie cérébrale silencieuse, un déclin des fonctions cognitives et la fibrillation auriculaire.
L’intérêt de cette recherche réside notamment dans le fait qu’elle contribue plus largement à mieux comprendre les effets des maladies cardiovasculaires sur le déclin des fonctions cognitives et les façons de prévenir ce déclin cognitif, notamment chez les patients plus jeunes. En somme, l’étude vise à voir comment traiter le cœur et aider en même temps le cerveau.
Comment participer à l’étude :
L’équipe de chercheurs de l’Institut de Cardiologie de Montréal est actuellement à la recherche de candidats pour prendre part à l’étude BRAIN-AF. Vous avez entre 30 et 61 ans, vous souffrez de fibrillation auriculaire et n'avez pas subi d'AVC? Vous pourriez être admissible pour cette étude.
Vous désirez en savoir plus? Visionnez notre conférence virtuelle. Visionner ICI
Vous désirez participer à l'étude? Communiquez avec nous :
Coordonnatrice de recherche : Mme Diane David
Téléphone : 514 376-3330 poste 2884 ou 1 844-535-2486
Courriel: diane.david@icm-mhi.org
Que signifie BRAIN-AF?
BRAIN-AF est un acronyme signifiant Blended Randomized trial of Anticoagulation to prevent Ischemic stroke and Neurocognitive impairment in Atrial Fibrillation.
Étude d'intervention des effets du tricagrélor sur les résultats de la santé chez les patients atteintes de diabète de type 2 (THEMIS)
Cette étude est réalisée afin de voir si le ticagrélor, médicament approuvé par Santé-Canada, est efficace, comparativement à un placebo, pour prévenir la survenue d’une crise cardiaque, d’un accident vasculaire cérébral (AVC) et/ou le décès d’origine cardiovasculaire chez les patients atteints de diabète de type 2 atteints de maladie coronarienne.
Chercheur : Dr Richard Gallo
- Date de début de l’étude : 13 juin 2014
- Durée prévue de la participation à l’étude : 36 mois
Nous sommes à la recherche de :
Patients diabétiques de type 2 avec des antécédents de blocages des artères coronaires, ayant déjà subi ou non des pontages ou une dilatation.
Votre participation implique :
Nous demandons aux participants de se présenter à 3 reprises au Centre de recherche, les premiers 6 mois pour des visites, puis aux 6 mois par la suite pour une période d'environ 36 mois. Vous devrez prendre la médication de l'étude (ticagrelor 90 mg VS placebo) deux fois par jour environ à la même heure pour la durée de l'étude.
Nous vous questionnerons sur votre état de santé en général et sur tout problème, malaise ou des hospitalisations et s’il y a eu des changements dans vos médicaments à chaque visite.Lors des visites au Centre de recherche, votre pouls, votre tension artérielle, votre taille et votre poids seront mesurés. Des échantillons de sang seront prélevés à quelques reprises et un ECG sera effectué lors de la première visite.
Si vous désirez de plus amples informations ou si vous êtes intéressé à participer à cette étude, veuillez communiquer avec :
Coordonnatrices de recherche : Josée Morrissette et Karine Deschênes
Téléphone: 514 376-3330, poste 3934
Colcorona - Patients testé positif COVID-19
Cette étude déterminera si un médicament existant peut réduire les risques de complications liées au COVID-19.
L’étude requiert :
• Une participation de 30 jours;
• La tenue de 2 appels de suivis ou visites par vidéo;
• Avoir 40 ans et plus;
Pour participer à l'étude, vous devez être :
• Diagnostiqué positif à la COVID-19;
• Non hospitalisé;
• Interdiction aux femmes enceintes qui allaitent ou qui n’utilisent pas de moyen de contraception.
Contact : https://www.colcorona.org/
- Tel: 1-877-536-6837
- Courriel : colcorona@icm-mhi.org
BRAIN-AF
L'étude BRAIN-AF est une étude menée par des spécialistes de l'Institut de Cardiologie de Montréal en collaboration avec l'entreprise pharmaceutique Bayer ainsi que le Réseau canadien pour la prévention des accidents cérébrovasculaires (C-SPIN). L'étude, qui constitue une première mondiale, porte sur le lien entre la fibrillation auriculaire et le déclin neurocognitif. Cette étude a été annoncée le 19 novembre 2015.
Objectif de l’étude :
L'étude a pour objectif de vérifier l'hypothèse selon laquelle la prise quotidienne d'une faible dose d'anticoagulant (rivaroxaban) se traduirait par une réduction du risque de déclin de la fonction cognitive, des accidents vasculaires-cérébraux ou des accidents ischémiques transitoires chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.
Fibrillation auriculaire et déclin cognitif:
Les maladies cardiovasculaires et les maladies cognitives sont deux problèmes qui suscitent un intérêt et une attention particulière ici et ailleurs dans le monde. Plusieurs études suggèrent un lien entre l’ischémie cérébrale silencieuse, un déclin des fonctions cognitives et la fibrillation auriculaire.
L’intérêt de cette recherche réside notamment dans le fait qu’elle contribue plus largement à mieux comprendre les effets des maladies cardiovasculaires sur le déclin des fonctions cognitives et les façons de prévenir ce déclin cognitif, notamment chez les patients plus jeunes. En somme, l’étude vise à voir comment traiter le cœur et aider en même temps le cerveau.
Comment participer à l’étude :
L’équipe de chercheurs de l’Institut de Cardiologie de Montréal est actuellement à la recherche de candidats pour prendre part à l’étude BRAIN-AF. Vous avez entre 30 et 61 ans, vous souffrez de fibrillation auriculaire et n'avez pas subi d'AVC? Vous pourriez être admissible pour cette étude.
Vous désirez en savoir plus? Visionnez notre conférence virtuelle. Visionner ICI
Vous désirez participer à l'étude? Communiquez avec nous :
Coordonnatrice de recherche : Mme Diane David
Téléphone : 514 376-3330 poste 2884 ou 1 844-535-2486
Courriel: diane.david@icm-mhi.org
Que signifie BRAIN-AF?
BRAIN-AF est un acronyme signifiant Blended Randomized trial of Anticoagulation to prevent Ischemic stroke and Neurocognitive impairment in Atrial Fibrillation.
THEMIS
Étude d'intervention des effets du tricagrélor sur les résultats de la santé chez les patients atteintes de diabète de type 2 (THEMIS)
Cette étude est réalisée afin de voir si le ticagrélor, médicament approuvé par Santé-Canada, est efficace, comparativement à un placebo, pour prévenir la survenue d’une crise cardiaque, d’un accident vasculaire cérébral (AVC) et/ou le décès d’origine cardiovasculaire chez les patients atteints de diabète de type 2 atteints de maladie coronarienne.
Chercheur : Dr Richard Gallo
- Date de début de l’étude : 13 juin 2014
- Durée prévue de la participation à l’étude : 36 mois
Nous sommes à la recherche de :
Patients diabétiques de type 2 avec des antécédents de blocages des artères coronaires, ayant déjà subi ou non des pontages ou une dilatation.
Votre participation implique :
Nous demandons aux participants de se présenter à 3 reprises au Centre de recherche, les premiers 6 mois pour des visites, puis aux 6 mois par la suite pour une période d'environ 36 mois. Vous devrez prendre la médication de l'étude (ticagrelor 90 mg VS placebo) deux fois par jour environ à la même heure pour la durée de l'étude.
Nous vous questionnerons sur votre état de santé en général et sur tout problème, malaise ou des hospitalisations et s’il y a eu des changements dans vos médicaments à chaque visite.Lors des visites au Centre de recherche, votre pouls, votre tension artérielle, votre taille et votre poids seront mesurés. Des échantillons de sang seront prélevés à quelques reprises et un ECG sera effectué lors de la première visite.
Si vous désirez de plus amples informations ou si vous êtes intéressé à participer à cette étude, veuillez communiquer avec :
Coordonnatrices de recherche : Josée Morrissette et Karine Deschênes
Téléphone: 514 376-3330, poste 3934