9 Juin 2022
Une nouvelle technologie utilisée en cardiologie interventionnelle
Le Dr Réda Ibrahim de l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM) et le Dr Josep Rodés-Cabau de l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (IUCPQ) ont simultanément effectué la première utilisation mondiale du SavvyWireTM. Ce dispositif médical à la fine pointe de la technologie est conçu pour soutenir l’approche minimaliste du remplacement de la valve aortique par cathétérisme, autrement appelé la procédure TAVI.
La sténose aortique
La sténose aortique est la valvulopathie cardiaque la plus répandue chez les personnes âgées. C’est une maladie évolutive qui survient lorsque la valve aortique du cœur se rétrécit, l’empêchant de s’ouvrir et se refermer complètement. Le muscle cardiaque doit alors travailler davantage pour pomper la quantité nécessaire de sang et d’oxygène dans tout le corps. Actuellement, il n’existe pas de médicament pour prévenir, ralentir ou renverser la progression de la sténose aortique. Ainsi, le remplacement de la valve est la seule option thérapeutique efficace.
Le traitement le moins invasif pour la sténose aortique sévère
Contrairement à la chirurgie conventionnelle qui comprend l’ouverture de la cage thoracique, la procédure TAVI permet de remplacer la valve aortique de manière minimalement invasive. Cette approche consiste à implanter un cathéter en passant par un gros vaisseau sanguin de l’aine ou en faisant une petite incision dans le thorax.
Le SavvyWireTM, spécifiquement conçu pour la procédure TAVI
Le SavvyWire est le premier fil-guide structurel intelligent et préformé, avec surveillance intégrée de la pression et capacité de simulation ventriculaire. Cette technologie de pointe a été conçue pour optimiser l’intervention et les résultats cliniques en permettant d’exécuter plusieurs étapes sur le même dispositif sans échange. Les médecins peuvent ainsi implanter la valve de façon percutanée sur le même fil, tout en recevant des mesures hémodynamiques continues et précises, intégrées à la salle d’opération, pour aider leur diagnostic. En d’autres mots, ce fil-guide structurel permet d’obtenir une pression précise avec une procédure plus sûre et plus efficace. Il a été autorisé par Santé Canada en avril 2022.