Spartan Bioscience fait preuve de leadership dans le domaine des tests ADN sur le lieu de soins. Sa technologie Spartan RX est en voie de devenir la première à générer sur site une analyse à partir d’échantillons. Basé sur les recherches de l’Institut de Cardiologie de Montréal, du Centre de Pharmacogénomique Beaulieu Saucier-Université de Montréal et du CEPMed, Spartan anticipe en 2013 l’approbation de la FDA (510(k)) pour le Spartan RX CYP2C19, un test génétique sur site d’une heure identifiant les porteurs du gène CYP2C19.
30 % de la population mondiale est porteuse de ce gène. Comparativement aux non-porteurs, ceux exposés au clopidogrel post insertion d’un stent ont un risque 42 % plus élevé de décès, d’AVC ou d’arrêt cardiaque dans la première année. Les tests actuels requièrent un délai de 7 jours. Un test rapide réduit significativement les risques de complications chez les métaboliseurs lents. Le Spartan RX CYP2C19 a obtenu l’approbation réglementaire CE IVD Mark pour l’Europe et les autres pays reconnaissants le CE IVD Mark.
