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Affiliation universitaire et poste
Département de nutrition, Département de pharmacologie et de physiologie, Faculté de médecine, Université de Montréal
Professeur adjoint sous octroi
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Statut et poste à l'ICM
Chercheur régulier
Directeur du laboratoire métabolisme des lipides et lipidomique
Codirecteur de la plateforme de métabolomique
- Axe de recherche
Autres implications
- Codirecteur de la plateforme de métabolomique de l’ICM
- Président du comité de déontologie animale de l’ICM
- Responsable des programmes de cycle supérieur au département de nutrition, Faculté de médecine, Université de Montréal
- Membre du conseil facultaire, Faculté de médecine, Université de Montréal
- Membre du conseil exécutif, Faculté de médecine, Université de Montréal
- Membre de la sous-commission de la recherche, Faculté de médecine, Université de Montréal
Profil
Dr Matthieu Ruiz a obtenu son doctorat en physiopathologie cellulaire et moléculaire en 2012 à la faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry (Université Paris-Sud) en France. Il a rejoint en 2012 le laboratoire du Dr Christine Des Rosiers, à l’institut de cardiologie de Montréal, où il a développé un intérêt pour l’étude des perturbations du métabolisme des lipides dans les maladies métaboliques et cardiaques.
Sa spécialisation technique, outre des approches de biologie cellulaire et moléculaire, comprend les études de flux métaboliques dans le cœur isolé de souris perfusé en mode travaillant avec des substrats isotopiques ainsi que des approches de lipidomique, ciblée et non ciblée, par spectrométrie de masse. Ses travaux passés et en cours utilisent divers modèles animaux : i) modèle murin Depuis son recrutement en Juin 2018 comme professeur adjoint, Dr Ruiz a développé son laboratoire selon une thématique se concentrant sur l’utilisation des approches de lipidomiques au service de l’étude, et de l’identification de nouveaux mécanismes, de maladies cardiaques et métaboliques.
Ses axes de recherche se subdivisent ainsi
- les manifestations cardiaques liées à la stéatose hépatique non-alcoolique ans obésité (modèles murins),
- développement de l’hypertension pulmonaire de type II conséquemment à l’insuffisance cardiaque gauche (recherche de nouvelles signatures et de nouveaux mécanismes; humain),
- implication des perturbations du métabolisme des lipides dans le syndrome de Leigh canadien français (maladie mitochondriale monogénique; http://aal.ca/; humain et modèles murins) et étude comparative par rapport à d’autres maladies mitochondriales (fibroblastes humains).
- Preuve de concept d’une thérapie métabolique de l’insuffisance cardiaque et dimorphisme sexuel dans la réponse à ces traitements (modèle murin) : i) impact d’une diète enrichie en vitamines B et ii) impact de l’inhibition du facteur épigénétique EZH2.
Ses travaux de recherche ont été/sont actuellement financés par plusieurs subventions et notamment : la fondation des maladies du cœur et de l’AVC, IRSC, ERA-CVD, CMDO, etc…
Intérêts de recherche
- Métabolisme des lipides
- Manifestations cardiaques de la stéatose hépatique
- Hypertension pulmonaire conséquente à l’insuffisance cardiaque gauche
- Maladies mitochondriales
- Fonction mitochondriale
- Peroxysomes
- Lipidomique ciblée et non ciblée par spectrométrie de masse
- Métabolomique ciblée en spectrométrie de masse
- Lipides éthers et plasmalogènes
- Acylcarnitines
- Cœur isolé de souris perfusé en mode travaillant
- Flux métaboliques avec isotopes stable
Projets de recherche
- Comprehensive lipidomics to identify novel players involved in the onset of cardiac manifestations of non-alcoholic fatty liver disease. Chercheur principal; subvention IRSC projet (2022-2027).
- Caractérisation des atteintes moléculaires et lipidomique d’un modèle murin porteur de la mutation LRPPRC A354V caractéristique de LSFC. Co-chercheur (avec Dr Burelle Univ. Ottawa, Dre Lesage CR-HMR et Dre Bemeur CRCHUM); subventions Grand Défi Pierre Lavoie, association acidose lactique et réseau RDMM (depuis été 2023).
- Rôle physiopathologique du facteur épigénétique Ezh2 dans la modulation du métabolisme cardiaque et identification comme cible thérapeutique pour le traitement de l’insuffisance cardiaque. Cochercheur (Dr Fraineau France); subvention Fonds France-Canada pour la Recherche (depuis 2022).
- Metabolic Therapy of heart failure: which role for a cocktail of B vitamins? Cochercheur ERA-Net for cardiovascular disease-Joint translational call, chercheur principal IRSC (depuis 2020).
- Targeting metabolic dysfunction in neurodegenerative diseases. Co-chercheur avec Dr Parler (chercheur principal, CRCHUM); subventions ALS Canada-Brain Foundation et Weston Family Foundation, Brain Health : lifestyles approaches and microbiome contribution.
- Cognition and physical function in the NutCog cohort: assessing the role of circulating ceramides and their relation to vitamin K status. Cochercheur avec Dre Ferland (ICM); subvention NuAge (depuis 2022).
Prix et distinctions
- 2021 Prix d’excellence jeune chercheur Louise Rousselle Trottier; Fondation des maladies du cœur et de l’AVC
- 2018 William C. Stanley Early Investigator award; Society for Heart and Vascular Metabolism
Publications
- Lefort B, Gélinas R, Forest A$, Bouchard B$, Daneault C$, Robillard Frayne I$, Roy J, Oger C, Greffard K, Galano J-M, Durand T, Labarthe F, Bilodeau JF, Ruiz M*/Des Rosiers C*. *co-correspondant/co-derniers auteurs. Remodeling of lipid landscape in high fat fed very-long chain acyl-CoA dehydrogenase null mice favors pro-arrhytmic polyunsaturated fatty acids and their downstream metabolites. BBA – Molecular Basis of Disease, 2023, 1869(8):166843.
- Gravel MT, Fortier A, Baron C, Mehanna P, Ducharme A, Hussin J, Hu Q, Tardif J-C, Des Rosiers C, Dupuis J, Ruiz M. Long-chain acylcarnitines and monounsaturated fatty acids discriminate heart failure patients according to pulmonary hypertension status. Metabolites, 2021, 11(4):196. 10.3390/metabo11040196
- Ruiz M, Cuillerier A, Daneault C, Deschênes S, Robillard Frayne I, Bouchard B, Forest A, Thompson Legault J, The LSFC Consortium, Vaz FM, Rioux JD, Burelle Y & Des Rosiers C. Lipidomics unveils lipid dyshomeostasis and low circulating plasmalogens as biomarkers in a monogenic mitochondrial disorder. JCI Insight, 4(14):e123231, 2019. 10.1172/jci.insight.123231