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 | Chargé(e) de projets cliniques - international
Concours : MHICC081119
Poste : Temps complet
Type :
Secteur d'activité : Centre de coordination des essais cliniques
Période d'affichage : 19/11/2008
au
28/11/2008
Présentation :
Le Centre de coordination des essais cliniques de l’Institut de Cardiologie de Montréal est une organisation de recherche clinique académique qui procure des services tant aux entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies qu’aux chercheurs menant des essais cliniques financés par les organismes subventionnaires. Notre milieu de travail dynamique et stimulant offre une gamme de services qui va de la mise sur pieds d’un plan de développement stratégique à la création et l’implantation d’un essai clinique et ce, jusqu’à la production d’un rapport final de l’étude. Notre objectif principal est d’établir un partenariat avec nos clients et ce, afin d’assurer le succès du déroulement de leurs projets tout en maintenant les meilleurs standards de qualité et en respectant leur budget et leur échéancier.
Responsabilités :
Sous la supervision de la directrice associée, le ou la chargé(e) de projets cliniques devra assumer, entre autres, les responsabilités suivantes :
• Agir à titre de personne-ressource pour le(s) commanditaire(s) des essais cliniques;
• Mener toutes les activités des essais cliniques qui lui sont confiées, du démarrage à la clôture, en conformité avec les bonnes pratiques cliniques et les procédures établies;
• Rassembler les ressources nécessaires pour optimiser le déroulement des essais;
• Maintenir une communication étroite avec les chargés de projets régionaux déployés dans les différents pays impliqués et les former, au besoin;
• Gérer les activités des chargés de projets régionaux;
• Coordonner, au besoin, les activités des différents services requis du centre de coordination;
• Organiser et assister aux différentes réunions des essais cliniques;
• Mettre sur pied des stratégies afin de respecter les échéanciers de recrutement;
• Se déplacer fréquemment afin de s’assurer du bon déroulement des essais cliniques dans les pays impliqués;
• Développer, au besoin, des outils de suivis des essais.
Exigences :
• Diplôme universitaire de 2e cycle dans une discipline appropriée;
• Bilinguisme ;
• Expérience pertinente de 10 ans dans l’industrie pharmaceutique, de biotechnologie ou dans une organisation de recherche contractuelle;
• Connaissance de la suite « Microsoft Office »;
• La personne retenue devra démontrer des habiletés marquées pour la communication, la gestion du changement et d’un leadership hors du commun.
Nous vous invitons à faire parvenir votre candidature, au plus tard le 28 novembre 2008, à l’attention de madame Monique Décary au 4100, rue Molson suite 400, Montréal, Québec, H1Y 3N1 ou par courriel à rh@mhicc.org
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