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Maladies coronariennes, thrombose et hémostase, inflammation, biomatériaux cardiovasculaires




Yahye Merhi , Ph.D.

Notre équipe étudie les mécanismes cellulaires et l'implication physiopathologique des interactions entre les cellules sanguines dans les maladies coronariennes aiguë et chronique.

La thrombose, l'athérosclérose et la resténose constituent les principales complications pathologiques associées aux lésions artérielles et à la dysfonction endothéliale dans les maladies coronariennes qui se manifestent par l'angine et l'infarctus du myocarde. Ces complications sont influencées par des interactions complexes entre les cellules sanguines et les artères endommagées. Nos travaux ciblent plus spécifiquement les molécules d'adhésion plaquettaires et leucocytaires en étudiant leur expression et leur signalisation par des techniques de biologie cellulaire et moléculaire et leur rôle pathologique dans des modèles animaux de thrombose, de resténose et d'infarctus du myocarde.

En précisant le rôle de certaines molécules d'adhésion dans les maladies coronariennes, nous visons identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et contribuer à développer, en collaboration avec plusieurs compagnies pharmaceutiques, des nouvelles molécules possédant un grand potentiel clinique pour prévenir la thrombose et la resténose.

Publications représentatives de la recherche

Tanguay JF, Geoffry P, Sirois MG, Liberssan D, Kumar A, Schaub RG, Merhi Y. Prevention of in-stent restenosis via reduction of thrombo-inflammatory reactions with recombinant P-selectin glycoprotein ligand-1.  Thrombosis and Haemostasis, 2004; 91:1186-1193

Libersan, D., Rousseau, G., Merhi Y.  Differential regulation of P-selectin expression by protein kinase A and G in thrombin-stimulated human platelets. Thrombosis and Haemostasis, 2003; 89:310-317

Libersan, D., Merhi Y. Thrombin-induced platelet expression involves protein kinase C, but not protein tyrosine kinase or phosphoinositide 3-kinase activation.  Thrombosis and Haemostasis, 2003; 89:1016-1023

Caron, A, Théorêt, J.F., Mousa, S.A., Merhi Y. Antiplatelet effects of GPIIb/IIIa and P-selectin antagonism in platelet activation and binding to neutrophils. J Cardiovasc Pharmacol, 2002; 40:296-306

Bienvenu, J.G., Tanguay, J.-F., Théorêt, J.F., Kumar, A., Schaub, R.G., Merhi Y. rPSGL-Ig reduces restenosis via inhibition of platelet neutrophil adhesion after double angioplasty in swine. Circulation, 2001; 103:1128-1134

Théorêt, J.F., Bienvenu, J.G., Kumar, A., Merhi Y. P-selectin antagonism with recombinant P-selectin glycoprotein ligand-1 (rPSGL-Ig) inhibits circulating activated platelet binding to neutrophil induced by damaged arterial surfaces, J Pharmacol Expert Therap. 2001; 298:658-664

 

 © Institut de Cardiologie de Montréal - 2007