Le Centre de coordination des essais cliniques

Le Centre de coordination des essais cliniques (MHICC) de l'Institut de Cardiologie de Montréal est un organisme de recherche hospitalier universitaire offrant des services de recherche clinique aux industries pharmaceutique et biotechnologique.

Ces services sont également offerts dans le cadre d'essais cliniques parrainés par le gouvernement.

Notre expertise est fondée sur une gamme complète de services liés aux essais cliniques de phases II à IV. À partir de l'élaboration d'un plan de développement stratégique jusqu'au design et à la mise en œuvre d'un essai clinique et à la rédaction d'un rapport final, notre équipe vise à répondre aux besoins particuliers de ses clients. Nous reconnaissons le caractère unique de chacun de nos clients et de tous les essais cliniques. Nous comprenons bien que la souplesse constitue l'élément clé de la réussite. Nous sommes donc en mesure de fournir à tous nos clients, en fonction de leurs objectifs spécifiques, des services hautement personnalisés.

Notre groupe offre les services suivants :

l'élaboration de plans de développement clinique
le développement de protocoles
la gestion de projets
la gestion de sites d'essai
la biostatistique
la gestion de données
le suivi clinique
la surveillance médicale
la surveillance sécuritaire
l'assurance de la qualité clinique
la rédaction médicale

Un autre point fort du Centre de coordination des essais cliniques de l'Institut de cardiologie de Montréal, en plus de l'expertise et de la direction des membres de son équipe dans le cadre de la gestion globale de projets, de la gestion de données et de la biostatistique, est de pouvoir fournir à ses clients un appui médical et hospitalo-universitaire et de leur offrir les services de ses laboratoires fondamentaux entièrement intégrés tels que :

l'électrocardiographie (ECG)
l'échographie intravasculaire (EIV)
la coronarographie numérisée
l'imagerie par résonance magnétique (IRM)
l'échographie brachiale

Dans le cadre de chaque projet, notre engagement se traduit par le plus haut niveau d'excellence et d'expertise. Qu'ils soient des essais unicentriques ou des essais multicentriques internationaux de phase III, le succès des projets de nos clients est assuré par nos systèmes de pointe (Oracle Clinical® et SAS®), par notre respect des bonnes pratiques cliniques (BPC) de la CIH, par notre conformité avec la 21 CFR Part 11 de la FDA ainsi que par nos modes opératoires normalisés (MON/SOP).

Pour plus d'information vous pouvez consulter la brochure (en anglais) ou contacter:

Mme Dominique Johnson
Directrice
Centre de coordination des essais cliniques
4100, rue Molson, bureau 400
Montréal (Québec), H1Y 3N1

Tél. : (514) 461-1300, poste 3480
Téléc. : (514) 461-1301
Courriel : dominique.johnson@mhicc.org
Web : www.mhicc.org