Maladies coronariennes, thrombose et hémostase,
inflammation, biomatériaux cardiovasculaires
Yahye Merhi
, Ph.D.
Notre équipe étudie les mécanismes
cellulaires et l'implication physiopathologique des interactions
entre les cellules sanguines dans les maladies coronariennes
aiguë et chronique.
La thrombose, l'athérosclérose et la resténose
constituent les principales complications pathologiques
associées aux lésions artérielles et à la
dysfonction endothéliale dans les maladies coronariennes qui
se manifestent par l'angine et l'infarctus du myocarde. Ces
complications sont influencées par des interactions complexes
entre les cellules sanguines et les artères endommagées.
Nos travaux ciblent plus spécifiquement les molécules
d'adhésion plaquettaires et leucocytaires en étudiant
leur expression et leur signalisation par des techniques de
biologie cellulaire et moléculaire et leur rôle
pathologique dans des modèles animaux de thrombose, de
resténose et d'infarctus du myocarde.
En précisant le rôle de certaines molécules
d'adhésion dans les maladies coronariennes, nous visons
identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et contribuer
à développer, en collaboration avec plusieurs compagnies
pharmaceutiques, des nouvelles molécules possédant un
grand potentiel clinique pour prévenir la thrombose et la
resténose.
Publications représentatives de la
recherche
Tanguay JF, Geoffry P, Sirois MG, Liberssan D, Kumar A, Schaub
RG,
Merhi Y. Prevention of in-stent restenosis via
reduction of thrombo-inflammatory reactions with recombinant
P-selectin glycoprotein ligand-1. Thrombosis and Haemostasis,
2004; 91:1186-1193
Libersan, D., Rousseau, G.,
Merhi Y. Differential regulation of
P-selectin expression by protein kinase A and G in
thrombin-stimulated human platelets. Thrombosis and Haemostasis,
2003; 89:310-317
Libersan, D.,
Merhi Y. Thrombin-induced platelet expression
involves protein kinase C, but not protein tyrosine kinase or
phosphoinositide 3-kinase activation. Thrombosis and
Haemostasis, 2003; 89:1016-1023
Caron, A, Théorêt, J.F., Mousa, S.A.,
Merhi Y. Antiplatelet effects of GPIIb/IIIa and
P-selectin antagonism in platelet activation and binding to
neutrophils. J Cardiovasc Pharmacol, 2002; 40:296-306
Bienvenu, J.G., Tanguay, J.-F., Théorêt, J.F., Kumar,
A., Schaub, R.G.,
Merhi Y. rPSGL-Ig reduces restenosis via
inhibition of platelet neutrophil adhesion after double angioplasty
in swine. Circulation, 2001; 103:1128-1134
Théorêt, J.F., Bienvenu, J.G., Kumar, A.,
Merhi Y. P-selectin antagonism with recombinant
P-selectin glycoprotein ligand-1 (rPSGL-Ig) inhibits circulating
activated platelet binding to neutrophil induced by damaged
arterial surfaces, J Pharmacol Expert Therap. 2001; 298:658-664